據國家藥監局網站消息，12月8日，國家藥品監督管理局應急批準騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請。
國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，批準上述兩個藥品聯合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17歲，體重≥40kg）適應癥人群為附條件批準。
國家藥監局應急批準騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請
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本文采編：CY337
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2025-2031年中國心腦血管疾病用藥行業市場競爭現狀及發展潛力研判報告
《2025-2031年中國心腦血管疾病用藥行業市場競爭現狀及發展潛力研判報告》共六章，包含心腦血管疾病領域重點產品市場分析，心腦血管疾病領域重點企業分析，中國心腦血管用藥行業發展前景與投資機會分析等內容。
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