鎂是人體必需的礦物元素，鎂離子代謝異常與病菌感染和腫瘤等多種疾病密切相關，但是鎂離子在免疫系統中所發揮的功能尚不明確。瑞士巴塞爾大學研究團隊發現了鎂離子通過影響細胞毒性T淋巴細胞（CD8+T）調節人體腫瘤免疫過程，相關成果在《Cell》發表，題為：Magnesium sensing via LFA-1 regulates CD8+T cell-effector function。

CD8+T是一種以分泌細胞因子的方式對腫瘤細胞產生殺傷作用的特異性T細胞。研究團隊采用完全培養基和貧鎂培養基來培養人類細胞，并通過分析兩組細胞代謝組學的差異，發現貧鎂培養基中CD8+T細胞的糖酵解明顯減弱，進一步研究表明，鎂離子通過改變CD8+T表面的I型白細胞功能相關抗原（leukocyte function-associated antigen 1，LFA-1）的構象調控CD8+T清除腫瘤細胞的功能。研究人員在小鼠腫瘤病灶處注射鎂離子，實驗結果顯示與對照組相比，注射鎂離子的小鼠腫瘤病灶處募集CD8+T細胞水平顯著增加，細胞增殖加強，分泌殺傷因子的水平明顯增多，對腫瘤的清除作用增強。研究團隊檢測了100位白血病患者和67位肺癌患者血清中鎂離子水平，通過分析發現血清中鎂離子含量低的患者生存率偏低，接受CAR-T治療的效果也較差。

該研究揭示鎂離子可以誘導CD8+T細胞膜上LFA-1構象變化，從而改變其細胞毒性，促進CD8+T細胞殺傷腫瘤細胞等功能。

注：此研究成果摘自《Cell》，文章內容不代表本網站觀點和立場。

論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.039

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