近日，美國(guó)耶魯大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)B細(xì)胞誘導(dǎo)腫瘤抗原特異性的濾泡輔助性CD4+T 細(xì)胞，從而發(fā)揮抗腫瘤免疫應(yīng)答作用的機(jī)制。相關(guān)研究成果發(fā)表在《Cell》，題為：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaboration promotes anti-tumor CD8T cell responses。

    既往研究表明，B細(xì)胞和CD4+ T細(xì)胞對(duì)抗腫瘤免疫反應(yīng)起著重要作用，與多種實(shí)體瘤臨床預(yù)后及免疫治療效果密切相關(guān)，但其具體作用機(jī)制尚未闡明。本研究在肺腺癌小鼠模型中引入B細(xì)胞與T細(xì)胞共識(shí)別抗原，發(fā)現(xiàn)腫瘤抗原特異性B細(xì)胞可促進(jìn)腫瘤特異性濾泡輔助性CD4+T 細(xì)胞的分化，通過(guò)其分泌細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-21，增強(qiáng)CD8+ T細(xì)胞反應(yīng)、產(chǎn)生顆粒酶B，從而控制腫瘤生長(zhǎng)。

    該研究為進(jìn)一步揭示腫瘤免疫機(jī)制，開發(fā)腫瘤免疫新療法提供了新的思路。

    注：此研究成果摘自《Cell》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)。

    原文鏈接：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01322-2

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