盡管近年來針對腫瘤的免疫治療迅速發展，但用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的器官模型仍然缺乏。近日，美國印第安納大學的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“An organoid-based screen for epigenetic inhibitors that stimulate antigen presentation and potentiate T-cell-mediated cytotoxicity”的文章。

    研究人員將能夠表達卵清蛋白短肽的小鼠乳腺癌細胞原位移植到免疫正常的C57BL/6小鼠體內，以產生乳腺腫瘤。在此過程中，將腫瘤組織分離成單個細胞進行2D培養，只收集貼壁細胞以生成腫瘤類器官。將腫瘤類器官與卵清蛋白短肽專屬表達的CD8+T細胞共同培養，研究人員發現該體系可以成功用于篩選細胞毒性藥物，促進抗原呈遞。

    該研究建立了一種基于小鼠來源的乳腺腫瘤類器官技術平臺，能夠與腫瘤特異性T細胞功能相互作用，高通量篩選出能夠促進抗原呈遞和增強T細胞介導的細胞毒性的表觀遺傳抑制劑。

    論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41551-021-00805-x

    注：此研究成果摘自《Nature Biomedical Engineering》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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