阿爾茨海默癥（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。已有研究表明，這一神經退行性疾病與兩種在大腦中異常累積的蛋白有關：Tau蛋白和β-淀粉樣蛋白（Aβ）。多年來，研究者針對兩種毒蛋白的毒性作用形式進行了大量的研究，“跨神經元傳播”、“連鎖反應”等已成為當前主流的推斷。解析毒蛋白的聚集、傳播機制，一直是該領域的難點。

    近日，劍橋大學和哈佛大學的聯合研究團隊首次使用人類數據來量化導致AD的疾病進展速率，研究發現與傳統認知截然不同的是，導致AD的毒蛋白不是起始于大腦中單個位置進行而傳播并引發腦細胞死亡的連鎖反應，而是早期就分散在大腦不同區域局部復制，并隨著時間的推移不斷擴增的。該研究發現通過干預區域之間的毒蛋白的傳播對AD治療作用甚微，而限制毒蛋白的局部復制才是可能控制蛋白異常累積的最佳策略，有助于開發AD的新療法。

    相關研究結果以“In vivorate-determining steps of tau seed accumulation in Alzheimer‘s disease”為題發表在《Science Advances》雜志上。

    注：此研究成果摘自《Science Advances》，文章內容不代表本網站觀點和立場。

    論文鏈接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abh1448

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