骨源性激素骨鈣素（OCN）對大腦發育和神經功能至關重要，但OCN在中樞神經系統（CNS）中的調控機制仍不清楚。近日，我國科學家團隊在《Science Advances》發表題為“Osteocalcin attenuates oligodendrocyte differentiation and myelination via GPR37 signaling in the mouse brain”，發現骨鈣素能夠通過G蛋白偶聯受體37（GPCR37）調控少突膠質細胞分化及髓鞘發生。

    研究人員發現OCN基因缺失促進中樞神經系統少突膠質細胞分化和髓鞘增生。盡管OCN對少突膠質前體細胞的增殖并非必要，但OCN對少突膠質細胞的髓鞘形成至關重要，它影響脫髓鞘損傷后髓鞘的生成和再髓鞘化。全基因組RNA測序分析顯示，OCN調節許多G蛋白偶聯受體和髓鞘相關轉錄因子的表達，其中髓磷脂基因調控因子（Myrf）可能是少突膠質細胞中一個關鍵的下游效應器。GPCR37被鑒定為一種前所未知的OCN受體，調節少突膠質細胞分化和CNS髓鞘形成。

    總之，這些發現表明，OCN通過GPCR37信號調節少突膠質前體細胞和髓鞘化的少突膠質細胞之間的轉換， OCN/GPCR37通路由此調節中樞神經系統中的髓鞘穩態。

    論文鏈接：
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abi5811

    注：此研究成果摘自《Science Advances》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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