賽生藥業(yè)稱，公司與Tarveda Therapeutics, Inc.(“Tarveda”)訂立合作與許可協(xié)議。Tarveda授出獨(dú)家許可，準(zhǔn)許賽生藥業(yè)于大中華地區(qū)(包括中國內(nèi)地、中國香港、中國澳門及中國臺灣)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化目前處于臨床前階段的小分子偶聯(lián)藥物產(chǎn)品組合，該組合由磷脂酰肌醇3-激酶(“PI3K”)抑制劑(未披露)有效載荷部分、連接體及熱休克蛋白90(“HSP90”)偶聯(lián)部分構(gòu)成。

    根據(jù)條款，賽生藥業(yè)將向Tarveda支付一筆首付款，并有權(quán)對后者進(jìn)行股權(quán)投資。Tarveda將有資格就開發(fā)、批準(zhǔn)及商業(yè)銷售關(guān)鍵階段向賽生藥業(yè)收取里程碑付款，以及根據(jù)許可產(chǎn)品組合在大中華區(qū)的銷售凈額收取特許權(quán)使用費(fèi)。

    此次合作是賽生藥業(yè)與Tarveda繼2020年3月就小分子偶聯(lián)藥物PEN-866簽訂大中華區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議后，再一次基于Tarveda的Pentarin 小分子偶聯(lián)藥物開發(fā)平臺達(dá)成的產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化合作。

    公開資料顯示，PI3K信號通路為癌癥中最常見的失調(diào)信號級聯(lián)反應(yīng)之一，與多種腫瘤發(fā)病相關(guān)。然而，由于無法在腫瘤組織中實(shí)現(xiàn)深層通路抑制的同時(shí)，避免對患者產(chǎn)生劑量限制性毒性，PI3K抑制劑藥物的成功開發(fā)受限。

    HSP90屬分子伴侶蛋白，于諸多腫瘤（包括實(shí)體瘤類型）中存在過度表達(dá)及激活的現(xiàn)象，因此，HSP90的小分子配體于腫瘤中獲優(yōu)先保留的時(shí)間為正常組織的20倍。許可產(chǎn)品組合旨在通過結(jié)合實(shí)體瘤上已激活的HSP90，將有效載荷泛PI3K抑制劑選擇性地遞送至實(shí)體瘤中，并通過連接體掩蓋泛PI3K抑制劑的活性，直至其于腫瘤中獲優(yōu)先釋放，從而進(jìn)一步增強(qiáng)有效載荷的全面耐受性。

2017-2020年賽生藥業(yè)營業(yè)收入

資料來源：公司年報(bào)、智研咨詢整理