胰腺癌素有“癌癥之王”的稱號，確診后五年生存率低于10%。目前唯一的治療方法是在癌癥早期，癌細胞擴散之前進行手術切除。然而，胰腺癌早期癥狀不明顯，大多胰腺癌患者初診時已為晚期。因此，研發出胰腺癌早期診斷的方法顯得尤為重要。

近日，美國哈佛醫學院的研究團隊在《SCIENCE ADVANCES》雜志上發表題為“Single EV analysis (sEVA) of mutated proteins allows detection of stage 1 pancreatic cancer”的文章，研發出對胰腺癌單個細胞外囊泡進行突變蛋白分析的方法，有望用于胰腺癌的早期診斷。

研究團隊基于抗體捕獲和熒光標記的方式建立了一種能夠捕獲單個腫瘤細胞外囊泡且能對捕獲的單個腫瘤細胞外囊泡中的多種蛋白標志物進行熒光成像分析的方法。研究者分析了11個胰腺癌細胞系中的癌癥相關標志物，發現腫瘤相關突變蛋白KRASmut 和/或者P53mut可以作為檢測胰腺癌的細胞外囊泡標志物。研究者用該方法檢測了16名經手術證實為1期胰腺導管癌患者的腫瘤細胞外囊泡，在16名早期患者中能檢測出15名患者。通過建模進行估算，該方法能夠檢測到腫瘤體積約為0.1立方厘米的胰腺導管癌患者，優于目前的臨床影像檢測能力。

腫瘤來源的細胞外囊泡因其攜帶了豐富的腫瘤細胞相關標志物以及取樣方便，有望用于癌癥的早期診斷。然而，早期患者血液中腫瘤細胞外囊泡在總細胞外囊泡中含量極低，目前的腫瘤細胞外囊泡檢測方法并沒有排除總細胞外囊泡的干擾，可能無法在總細胞外囊泡的背景下檢測到少量腫瘤來源的細胞外囊泡。該項研究確立了單個細胞外囊泡突變蛋白分析用于早期癌癥檢測的潛力。這種方法有望與最先進的全身成像技術相結合，以提高癌癥早期診斷的準確率。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abm3453

注：此研究成果摘自《SCIENCE ADVANCES》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。