癌癥的發生往往是由于多個基因的突變使得正常細胞發生癌變，這些過程通常是長期積累形成的。其中，癌癥中基因的變化和特定表型之間的因果關系仍有待研究。美國博德研究所通過構建人類黑色素瘤細胞模型，揭示了突變對腫瘤和微環境產生的影響。該研究于近日發表在《Science》上，題為：Stepwise-edited, human melanoma models reveal mutations’ effect on tumor and microenvironment。

研究人員依次將5個基因突變插入健康的人類黑色素細胞。這些基因分布在6個常見的黑色素瘤失調信號通路中，在遺傳上形成9種不同類型的黑色素瘤細胞模型。他們進一步將突變的黑色素細胞與惡性細胞在體內體外基因表達情況、持續復制能力、腫瘤快速生長、色素沉淀、組織病理學等特征進行對比分析，證實突變對腫瘤微環境的組成和細胞狀態的影響。深度學習模型顯示，研究人員構建的黑色素瘤細胞部分再現了患者體內黑色素瘤相關的組織病理學特征。

綜上所述，研究人員證實，對人類癌癥建模后可以更好地將攜帶多個基因突變的細胞與其表型建立因果聯系。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/science.abi8175

注：此研究成果摘自《Science》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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