近期，斯坦福大學(xué)的科研人員完成了利用人工智能計算加速工作流程的DNA巨量測序技術(shù)，把人類基因組測序時間縮短至5小時2分鐘，創(chuàng)造了新的世界紀(jì)錄。研究成果發(fā)表在《The New England Journal of Medicine》期刊，標(biāo)題為“Ultrarapid Nanopore Genome Sequencing in a Critical Care Setting”。

科研人員利用一臺由48個測序單元組成的新設(shè)備（稱為flow cells）對同一個人的基因組進(jìn)行測序，讀取的數(shù)據(jù)直接存入云儲存系統(tǒng)。隨后，通過算法掃描輸入的樣本基因代碼，識別出可能導(dǎo)致疾病的遺傳突變。最后，科研人員將患者的基因變異與致病基因的公開數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較，從而診斷出患者的遺傳病因。在此過程中，確保測序高效準(zhǔn)確的關(guān)鍵是長讀測序技術(shù)和新設(shè)備flow cells。研究中共招募了12名患者，其中5人從測序信息中獲得了基因診斷（其余7人的患病原因與基因無關(guān)），診斷率為42%，比平均水平高出約12%。處理速度最快的病例樣本，僅用5小時2分鐘就完成測序。從血樣送至實驗室到初步診斷，最快的一例病例僅耗時7小時18分鐘，而此前世界最快紀(jì)錄是14小時。

這項研究開發(fā)了一種超快速基因組測序技術(shù)，為加快基因診斷、提高臨床救治水平提供了有效方法。

論文鏈接：

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2112090

注：此研究成果摘自《The New England Journal o f Medicine》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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