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600億疫苗巨頭簽大單,墨西哥將采購3500萬劑!市場開始下注疫苗[圖]

    臨近年底,隨著天氣轉涼,新冠疫苗再度成為熱點!

    綜合華爾街日報等媒體消息,總市值近600億的康希諾迎來大訂單。由中國工程院院士陳薇團隊與康希諾生物合作研發的重組新冠疫苗(Ad5-nCoV)國際III期臨床試驗在墨西哥取得進展。同時,當地時間本周二,墨西哥與康希諾生物簽署框架協議,向康希諾生物采購3500萬劑新冠疫苗。墨西哥同時還向阿斯利康、輝瑞公司分別采購3900萬劑、1700萬劑新冠疫苗。康希諾生物和輝瑞的疫苗預計最早12月上市,阿斯利康的疫苗預計將于明年3月上市。

    此外,涉及到疫苗的最新消息還有,世界銀行已批準120億美元(折合人民幣約800億元)的融資,以幫助發展中國家購買和分發冠狀病毒疫苗,檢測和治療;俄羅斯總統普京表示,俄羅斯監管機構注冊了第二種由西伯利亞病毒研究所開發的新冠疫苗,供國內使用。
那么,市場對此究竟是何態度呢?有管理上千億美元的對沖基金經理表示,市場預期今年批準的任何COVID-19疫苗只會部分有效。有效性若能達到五六成,將會令一些傳統行業復蘇。

    來自墨西哥的訂單

    據華爾街日報報道,當地時間本周二,墨西哥與三家公司簽署了開發針對Covid-19的疫苗的協議,并預計到2021年將確保超過1億人的劑量。

    墨西哥將向英國的阿斯利康公司(AstraZeneca PLC)購買3900萬劑最終疫苗, 輝瑞公司將購買1700 萬劑,中國CanSino Biologics公司將購買3500萬劑。該國還參加了國際疫苗聯盟Covax,據此有望獲得約2600萬人的劑量。

    總統安德烈斯•曼努埃爾•洛佩斯•奧夫拉多爾表示,他希望墨西哥能夠在12月或最晚在明年第一季度就能開始為人們提供疫苗。
墨西哥外長埃塞拉德(Marcelo Ebrard)表示,墨西哥將在幾天之內評估CanSino正在進行的3期臨床試驗,并正在與美國、德國、俄羅斯、法國和意大利的醫藥公司進行談判。

    最終疫苗的成本估計約為17億美元。墨西哥財政部長阿圖羅•埃雷拉(Arturo Herrera)表示,墨西哥已經預先支付了1.59億美元,并將在今年年底之前將這些預付款增加到3.21億美元。

    衛生官員稱,墨西哥人口為1.26億,是SARS-CoV-2病毒感染者死亡人數最多的國家之一。截至周一,墨西哥確診數量已接近84000。
在10月9日至11日通過移動電話咨詢公司Consulta Mitovsky對1000名墨西哥人進行的調查中,有34%的人表示,如果免費或便宜的話,他們將尋求成為第一個接種疫苗的人。另外大約有一半的人說他們希望其他人成為第一人,還有12%的人說他們不接種疫苗。
其實在此之前的9月份,中國的另一種疫苗:滅活疫苗已經在阿聯酋獲準緊急使用。

    世界銀行大手筆

    據悉,世界銀行已批準120億美元的融資,以幫助發展中國家購買和分發冠狀病毒疫苗,檢測和治療。

    世行在當地時間周二晚間發表的一份聲明中說,120億美元的“信封”是世界銀行集團提供的高達1600億美元的更廣泛一攬子計劃的一部分,該計劃旨在幫助發展中國家應對COVID-19大流行。

    世界銀行表示,其COVID-19應急響應計劃已覆蓋111個國家。發展中國家的公民也需要獲得安全有效的COVID-19疫苗。

    該行行長戴維•馬爾帕斯(David Malpass)在聲明中說:“我們正在擴展快速通道方法,以解決COVID緊急情況,使發展中國家能夠公平,平等地獲得疫苗。”他還說:“獲得安全有效的疫苗和加強的運送系統是改變大流行進程,并幫助遭受災難性經濟和財政影響的國家邁向復蘇的關鍵。”

    世行聲明指出,世界銀行的私營部門貸款機構國際金融公司(International Finance Corporation)正在通過一個40億美元的全球衛生平臺對疫苗生產商進行投資。

    疫苗的開發和部署對于幫助阻止冠狀病毒的爆發至關重要,該病毒已造成超過100萬人死亡,3,800萬人患病,同時破壞了經濟,并使數百萬人失業。

    世界銀行表示,將從其參與的大規模免疫計劃和其他公共衛生工作中汲取專業知識和經驗。阿聯酋衛生和預防部部長阿卜杜拉赫曼•歐維斯表示,研究結果表明該疫苗安全有效,接種對象不僅產生了針對新冠肺炎病毒的抗體,且無明顯副作用,疫苗的安全性具有保障。

    市場將為疫苗有效性下注

    全球知名的對沖基金經理德米特里•巴爾亞斯尼(Dmitry Balyasny)在花旗集團本周召開的一次虛擬討論中說,市場預計今年批準的任何COVID-19疫苗只會部分有效。當疫苗注射更加有效時,有50%到60%的有效性將使一些股票反彈。

    Balyasny的公司管理著大約1180億美元。他說,一旦疫苗注射效果達到80%到90%,市場將開始關注那些受到嚴重影響的公司的當前疲軟狀況。盡管他沒有透露任何具體的股票和板塊,但他表示,這種情緒將把股市推向大型科技板塊之外。在疫情期間,一些傳統板塊的股票,特別是在零售和金融領域的股票,相比蘋果等大型科技股的崛起顯得黯然失色。

    事實上,近期一些關于新冠疫苗和藥物的試驗遭遇了挫折,并且打擊了冠狀病毒疫苗的競賽。在參與者患上“無法解釋的疾病”后,強生公司于周一停止了與疫苗試驗有關的所有劑量。在獨立專家委員會提出安全問題后,美國競爭對手禮來公司也暫停了其COVID-19抗體治療的試驗。9月,英國制藥集團阿斯利康(AstraZeneca)暫停了自己的試驗,原因是擔心參與者可能有嚴重的不良反應。盡管在英國的審判已經恢復,但美國的審判仍被擱置,并且正在由美國食品藥品管理局進行進一步審查。

    從目前的情況來看,且不說有效性,今年之內能夠獲批的美國疫苗可能也只有兩種。據悉,美國制藥商需要在11月下旬之前向EUA申請候選冠狀病毒疫苗,才能在今年年底之前獲得FDA授權的現實機會。在這一點上,只有兩個候選疫苗,可以在規定期限完成:即輝瑞公司的和BioNTech的共同制作BNT162b2和Moderna的mRNA-1273。

    不過,禮來公司首席執行官近日在接受媒體采訪時直言,即使有疫苗,Covid也會“流行”。按他的意思,單有疫苗遠遠不夠,還需要治療藥物。

本文采編:CY342
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2024-2030年中國新冠疫苗行業市場經營管理及競爭格局預測報告
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《2024-2030年中國新冠疫苗行業市場經營管理及競爭格局預測報告 》共十三章,包含中國新冠疫苗行業領先企業發展分析,2024-2030年新冠疫苗市場供需前景及趨勢預測,中國新冠疫苗行業投資策略及建議等內容。

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