一、 輔助生殖技術介紹與發展

    輔助生殖技術是人類輔助生殖技術（Assisted Reproductive Technology，ART）的簡稱，指采用醫療輔助手段使不育夫婦妊娠的技術，包括人工授精（Artificial Insemination，AI）和體外受精-胚胎移植（In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET）及其衍生技術兩大類。

輔助生殖技術方法分類圖

資料來源：公開資料整理

    人類輔助生殖技術發展歷經40多年，主要有三個突破性發展期，分別是：1978年，人類第一例試管嬰兒誕生，體外受精胚胎移植常規技術成功開展；1990年，人類首例植入前遺傳學診斷(PGD)試管嬰兒的出生標志著人類輔助生殖技術產前診斷新紀元；1992年，人類首例單精子卵胞漿內注射嬰兒誕生，輔助生殖迎來發展高峰期。

輔助生殖技術發展經歷圖

資料來源：公開資料整理

    相關報告：智研咨詢發布的《2021-2027年中國輔助生殖行業市場發展潛力及戰略咨詢研究報告》

    二、 中國輔助醫療概況

    要進行體外受精治療是需要一個周期的。本圖下面的周期數是指各個地區的所有的接受治療的人的周期數之和。其中中南地區最多為382035個，其次是華東地區的354095個，最少的是西北地區的50011個。

2020年各地區體外受精治療周期圖

資料來源：中國國家衛健委、智研咨詢整理

    本圖展示的是各地區每百萬人口所接受體外受精治療平均周期數。其中華東地區最高達到了平均7753個每百萬人口，其次是中南地區5847個每百萬人口，最少的是東北地區的1388個每百萬人口。

2020年各地區百萬人口受精治療周期數圖

資料來源：中國衛健委、智研咨詢整理

    人類精子庫是指以治療不育癥以及預防遺傳病等為目的，利用超低溫冷凍技術，采集、檢測、保存和提供精子的機構。人類精子庫必須設置在醫療機構內。設置人類精子庫和開展除丈夫精液人工授精以外的人類輔助生殖技術，必須經衛生部批準；開展丈夫精液人工授精技術，必須經省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批準。任何機構未經批準，不得擅自開展相關技術。精子的采集和提供應當遵守當事人自愿和符合社會倫理原則。任何單位和個人不得以營利為目的進行精子的采集與提供活動。衛生部主管全國人類精子庫的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內人類精子庫的日常監督管理。

2020年經批準設置人類精子庫的醫療機構名單

資料來源：中國衛健委、智研咨詢整理

    開展人類輔助生殖技術是必須經過國家同意的。國家會考慮人口與需要接受治療的人數等因素來設置并增加各地的合法醫療機構。截止到2020年12月31號，中南地區共擁有175個合法機構，華東地區有160個，最少的是西北地區的26g個。

2020年各地區經批準開展人類輔助生殖技術的醫療機構數

資料來源：中國國家衛健委、智研咨詢整理

    三、 與輔助生殖有關的主要上市公司

    2017年到2020年所選5家上市企業在營業總收入上都基本呈現出增長趨勢。其中復興醫藥的年總收入最大，在2020年超過了300億人民幣，其次是長春高新，2020年的總收入達到了85.77億元，這里面總營收最少的是共同醫藥，2020年為4.68億元左右。

2017-2020年輔助公司有關上市公司總收入圖

資料來源：上市公司年報、智研咨詢整理

    長春高新在17至20年間，凈收入增長是非常迅速的。17年的時候才6.62億元，到了2020年已經達到了30.47億元，幾乎跟復星醫藥一個水平，要知道它的總營收比復星低3-4倍。通策醫療每年在緩慢增長，2020年的數據是4.92億元。復星醫藥盈利陷入了停滯，每年都保持在30億左右，增長性不強。共同藥業與貝瑞基因每年盈利較小也不太穩定。

2017-2020年與輔助生殖有關上市公司凈收入圖

資料來源：上市公司年報、智研咨詢整理